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12月，澤璟制藥(688266.SZ)在接受調(diào)研時(shí)表示，公司已經(jīng)建立了豐富的差異化產(chǎn)品管線，目前有 16 個(gè)主要在研藥品的 42 項(xiàng)主要在研項(xiàng)目，除多納非尼片 2 個(gè)適應(yīng)癥已上市外，另有 3 個(gè)藥品的 8 項(xiàng)適應(yīng)癥處于上市申請(qǐng)、III 期或注冊(cè)臨床階段。其中，公司杰克替尼片治療重型新型冠狀病毒肺炎的 II 期臨床試驗(yàn)已經(jīng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，隨著近期防疫政策變化和新冠肺炎病例的增加，公司正密切關(guān)注新冠疫情及相關(guān)情況，積極開(kāi)展工作。

澤璟制藥指出，目前公司共開(kāi)展了關(guān)于 3 個(gè)中高危骨髓纖維化的臨床試驗(yàn)，分別為中高危骨髓纖維化、蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化、蘆可替尼復(fù)發(fā)/難治的骨髓纖維化。其中杰克替尼一線治療中高危骨髓纖維化 III 期臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成，公司于 10 月份披露了 III 期臨床試驗(yàn)主要數(shù)據(jù)，新藥上市申請(qǐng)（NDA）也已于 10 月份獲國(guó)家藥監(jiān)局受理。蘆可替尼不耐受的中高危骨髓纖維化患者的關(guān)鍵 IIB 期注冊(cè)臨床試驗(yàn)也已完成，公司正在積極和藥品審評(píng)中心開(kāi)展 pre-NDA 工作。針對(duì)蘆可替尼復(fù)發(fā)/難治的骨髓纖維化的 IIB 期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

澤璟制藥還指出，在自身免疫性疾病領(lǐng)域，公司已開(kāi)展鹽酸杰克替尼片治療重癥斑禿的 III 期臨床試驗(yàn)，研發(fā)進(jìn)度位于市場(chǎng)前列；中重度特應(yīng)性皮炎 III 期臨床試驗(yàn)也在加快推進(jìn)中；強(qiáng)直性脊柱炎 II 期臨床試驗(yàn)已獲成功，正在準(zhǔn)備 III 期，研發(fā)進(jìn)度也是相對(duì)比較快的。另外，移植物抗宿主病、特發(fā)性肺纖維化、中重度斑塊狀銀屑病等自身免疫相關(guān)疾病的 II 期臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展中；此外，公司已獲得國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于杰克替尼片治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床試驗(yàn)批件。

澤璟制藥稱，公司處于新藥上市申請(qǐng)階段的產(chǎn)品包括：重組人凝血酶、鹽酸杰克替尼片治療中高危骨髓纖維化適應(yīng)癥。處于后期研發(fā)階段的產(chǎn)品和適應(yīng)癥包括：鹽酸杰克替尼片用于蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化、蘆可替尼復(fù)發(fā)/難治的骨髓纖維化、重癥斑禿、中重度特應(yīng)性皮炎、強(qiáng)直性脊柱炎等，以及注射用重組人促甲狀腺激素用于甲狀腺癌輔助診斷和輔助治療等。

公司和子公司在研十多個(gè)抗體產(chǎn)品，其中雙特異性抗體產(chǎn)品 ZG005（PD-1/TIGIT）和雙功能抗體融合蛋白 ZGGS18（VEGF/TGF-β）已經(jīng)在中國(guó)進(jìn)入 I/II 期臨床研究階段，并已獲得美國(guó) FDA 的臨床批準(zhǔn)。根據(jù)公開(kāi)查詢，ZG005 是全球率先進(jìn)入臨床研究的同靶點(diǎn)藥物之一，目前全球范圍內(nèi)尚未有同類機(jī)制藥物獲批上市；目前暫無(wú)與 ZGGS18 相同作用機(jī)制的藥品在國(guó)內(nèi)外獲批上市或進(jìn)入臨床研究。后續(xù)還將有多個(gè)利用 T 細(xì)胞免疫和腫瘤特異性或相關(guān)抗原設(shè)計(jì)的分子 ZG006、GS11 等即將申請(qǐng)臨床研究，從而獲得更強(qiáng)效和精準(zhǔn)殺傷腫瘤的效果。

此外，自多納非尼片獲批上市及被納入醫(yī)保目錄以來(lái)，公司積極推進(jìn)多納非尼片的商業(yè)化銷(xiāo)售，推動(dòng)多納非尼片進(jìn)入醫(yī)保雙通道等工作，截至 2022 年 9 月 30 日已經(jīng)進(jìn)入醫(yī)院 570 家、雙通道藥房 396 家，四季度將持續(xù)增加。目前多納非尼已經(jīng)覆蓋全國(guó)主要城市和腫瘤醫(yī)院。

今年侖伐替尼的仿制藥進(jìn)入集采，短期會(huì)對(duì)肝癌藥物的競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生一定的影響。但是，集采有總量、且會(huì)按照省份分配到不同的醫(yī)院和科室，公司已經(jīng)根據(jù)集采的實(shí)施情況，積極采取應(yīng)對(duì)措施，如繼續(xù)進(jìn)行醫(yī)學(xué)研究投入和教育、專門(mén)推出 D +輪轉(zhuǎn)方案等。從行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和長(zhǎng)期趨勢(shì)分析，一般競(jìng)品進(jìn)入集采，對(duì)于處于專利期內(nèi)的產(chǎn)品是一個(gè)潛在拓展市場(chǎng)的機(jī)會(huì)，公司有望逐漸擴(kuò)大多納非尼的市場(chǎng)份額。

市場(chǎng)化方面，對(duì)多納非尼的市場(chǎng)和銷(xiāo)售，公司已組建并發(fā)展了一支具備豐富臨床上市及推廣經(jīng)驗(yàn)的核心運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)，主要包括銷(xiāo)售、市場(chǎng)醫(yī)學(xué)和商務(wù)及多元化部門(mén)，還有部分區(qū)域規(guī)劃為聯(lián)營(yíng)市場(chǎng)，與聯(lián)營(yíng)公司開(kāi)展合作，有利于加快多納非尼銷(xiāo)售區(qū)域的擴(kuò)大；對(duì)杰克替尼未來(lái)的銷(xiāo)售，公司已經(jīng)開(kāi)始布局，杰克替尼臨床試驗(yàn)已經(jīng)有約 40 家知名醫(yī)院參與了研究，該領(lǐng)域內(nèi)主要專家對(duì)杰克替尼的療效和安全性都非常了解和認(rèn)可；重組人凝血酶方面，公司正在和多個(gè)可能合作伙伴討論不同的商業(yè)化策略，目前有多家公司對(duì)此很感興趣。